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     目的 開展遺傳性代謝病高危兒童篩查檢測(cè)。方法 臨床疑診遺傳性代謝病兒童 104例 ,男77例 ,女27例 ,年齡(418± 412)歲。手指采血 ,滴于專用采血濾紙上。干血濾紙片與含已知量的氨基酸、 ?；鈮A同位素內(nèi)標(biāo)一起 ,經(jīng)甲醇萃取 ,鹽酸正丁醇衍生后 ,用串聯(lián)質(zhì)譜儀分析血片中氨基酸譜和?；鈮A譜及其濃度。結(jié)果 在 104 例標(biāo)本中 ,檢出陽性標(biāo)本 10 例(916 %),其中酪氨酸血癥1例 ,同型胱氨酸血癥1例 ,高鳥氨酸血癥1例 ,甲基丙二酸血癥2例 ,丙酸血癥 1 例 ,32羥基 32甲基戊二酸裂解酶缺乏癥1例 ,中鏈?；o酶 A脫氫酶缺乏癥 2 例 ,?；鈮A轉(zhuǎn)移酶 Ⅱ缺乏癥 1 例。結(jié)論 串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)可檢測(cè)30余種遺傳性代謝病 , 包括氨基酸代謝紊亂、 有機(jī)酸代謝紊亂和脂肪酸代謝紊亂性疾病 ,高危遺傳性代謝病患兒的篩查有重要價(jià)值。